产品名称: α-香树脂醇乙酸酯
英文名: α-Amyrin acetate
中文别名: α-香树素乙酯；Alpha-香树脂醇乙酸酯
英文别名:
Cas 号: 863-76-3
产品编码:SBP01190
分子式: C32H52O2
分子量: 468.766
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
α-香树脂醇乙酸酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
26.30
8.92
8.92
0.00
9.68
4.69
高
92.04
4.72
否
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无
无
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α-香树脂醇乙酸酯（α-Amyrin acetate），是一种具有重要生物活性的五环三萜类天然产物。其CAS号为863-76-3，分子式为C32H52O2，分子量约为468.77 g/mol。该化合物是α-香树脂醇的乙酰化衍生物，主要从桑科植物桑白皮（Morus alba cortex）中分离得到。近年来，随着对天然产物药理作用的深入研究，α-香树脂醇乙酸酯因其广泛的生物活性而备受关注。现有研究表明，它不仅展现出显著的抗炎活性，还能有效抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡，并在调节血糖方面显示出潜力。这使得它成为研究癌症（如乳腺癌）和代谢性疾病（如糖尿病）发病机制及潜在治疗策略的一个有价值的化学探针或先导化合物。本文将从其化学结构、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，系统性地介绍这一天然三萜类化合物。
α-香树脂醇乙酸酯属于齐墩果烷型五环三萜类化合物。其化学结构基于一个高度甲基化的五环骨架（环A、B、C、D、E），在C-3位羟基上形成了乙酸酯。其SMILES字符串（CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@H]5C@@HC@HCC[C@]5(C)CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C）精确地描述了其复杂的立体化学构型，多个手性中心（以@符号表示）的存在决定了其特定的三维空间结构，这对于其与生物靶点的特异性识别和结合至关重要。
从提供的成药性参数来看，其理化性质呈现出典型的亲脂性天然三萜特征：
- 分子量（MW）：468.77 g/mol，略高于常规小分子药物（通常<500 Da），但仍在可接受范围内。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：均接近9（LogP: 8.92），表明该化合物极度亲脂，水溶性极差（水溶性仅为0.0002 mg/mL）。这是许多三萜类化合物的通病，会严重影响其口服生物利用度和制剂开发。
- 拓扑极性表面积（TPSA）：26.30 Ų，数值很小，主要来自酯键的氧原子，这与其高亲脂性相符。
- 渗透性：Caco-2细胞渗透性（4.69）和有效渗透性（Peff: 9.68）数据较高，结合其高亲脂性和低TPSA，预测其具有良好的肠道吸收潜力。同时，其血脑屏障（BBB）穿透性被预测为“高”，提示其可能具有作用于中枢神经系统的潜力。
- 血浆蛋白结合率（PPB）：高达92.04%，意味着进入血液循环后，绝大部分药物会与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合，可能影响其游离浓度、组织分布和药效发挥。
α-香树脂醇乙酸酯的一个重要天然来源是桑白皮，即桑树（Morus alba L.）的干燥根皮。桑树在中国乃至东亚地区有着悠久的栽培和应用历史，其叶（桑叶）用于养蚕，果实（桑葚）可食，而根皮（桑白皮）则是一味传统中药材。
在中医理论中，桑白皮性甘、寒，归肺经，主要功效为泻肺平喘、利水消肿。临床上常用于治疗肺热咳喘、水肿胀满、小便不利等症。现代植物化学研究揭示，桑白皮富含多种生物活性成分，包括黄酮类、生物碱类、多糖类以及三萜类化合物。α-香树脂醇及其乙酸酯便是其中重要的三萜类成分。传统应用中的“泻肺”（清肺热）和“利水”（抗炎、调节代谢）功效，与现代研究所揭示的α-香树脂醇乙酸酯的抗炎、调节血糖等药理作用存在潜在的关联。这体现了传统经验与现代科学之间的相互印证，也为从传统药物中寻找活性先导化合物提供了依据。
α-香树脂醇乙酸酯的药理活性多样，其核心作用与抗炎和抗肿瘤密切相关。数据库提供的靶点信息（TNF, PTGS2, NFKB1, IL6, IL1B）为我们理解其作用机制提供了清晰的线索。这些靶点并非孤立的蛋白质，而是共同构成了一个与炎症和癌症密切相关的核心信号网络。
（1）抗炎作用机制：
炎症是机体应对损伤或感染的基本反应，但慢性炎症是许多疾病（如关节炎、代谢综合征、癌症）的驱动因素。α-香树脂醇乙酸酯的作用靶点几乎涵盖了炎症通路的关键节点：
- 促炎细胞因子：TNF（肿瘤坏死因子-α）、IL6（白介素-6）、IL1B（白介素-1β）是经典的促炎细胞因子，它们在炎症级联反应中起核心放大作用。抑制这些细胞因子的产生或活性，是抗炎药物的重要策略。
- 炎症介质合成酶：PTGS2，即环氧合酶-2（COX-2），是催化前列腺素合成的关键酶。前列腺素是重要的炎症介质，参与疼痛、发热和血管扩张。选择性抑制COX-2是许多非甾体抗炎药（如塞来昔布）的作用基础。
- 核心转录因子：NFKB1（核因子κB p105/p50亚基）是NF-κB信号通路的核心组成部分。NF-κB通路是调节炎症、免疫、细胞存活和增殖的“总开关”。外界刺激（如TNF、IL-1）可激活NF-κB，使其进入细胞核，启动TNF、IL6、IL1B、PTGS2等一系列炎症相关基因的转录。
因此，α-香树脂醇乙酸酯很可能通过直接或间接抑制NF-κB信号通路的激活，从而下游抑制TNF、IL6、IL1B等促炎细胞因子的表达，以及PTGS2（COX-2）的活性，最终发挥强大的抗炎效果。这种多靶点作用模式，使其可能比单靶点抑制剂具有更广泛的抗炎谱和更低的耐药风险。
（2）抗肿瘤作用机制：
慢性炎症与肿瘤发生发展（肿瘤微环境）息息相关。上述炎症相关靶点（特别是NF-κB、TNF、IL-6）在多种癌细胞中异常激活，促进增殖、抑制凋亡、诱导血管生成和转移。因此，α-香树脂醇乙酸酯的抗炎机制与其抗肿瘤活性是相辅相成的。
- 抑制增殖与诱导凋亡：研究表明，α-香树脂醇乙酸酯能够抑制乳腺癌等癌细胞的增殖。其机制可能包括：通过抑制NF-κB通路，下调其调控的促存活基因；通过影响其他信号通路（如PI3K/Akt、MAPK），导致细胞周期阻滞（如G0/G1期阻滞）并最终启动线粒体途径或死亡受体途径的细胞凋亡。
- 多靶点协同：对TNF、IL-6等靶点的调节，不仅能抑制肿瘤相关的炎症环境，还能直接影响癌细胞的生存信号。
（3）降血糖潜力：
2型糖尿病与低度慢性炎症和胰岛素抵抗密切相关。炎症因子如TNF-α和IL-6可干扰胰岛素信号传导。因此，α-香树脂醇乙酸酯通过其抗炎作用，可能有助于改善胰岛素敏感性，从而降低血糖水平。此外，三萜类化合物也常被发现具有调节糖脂代谢相关酶活性的作用，这可能也是其降糖机制的组成部分。
成药性评估旨在判断一个活性化合物发展为药物的可能性。我们结合Lipinski五规则（Rule of Five， Ro5）和提供的参数对α-香树脂醇乙酸酯进行分析：
根据经典的Ro5，α-香树脂醇乙酸酯因LogP严重超标，被归类为“类药性”较差的化合物。这具体意味着：
- 溶解性差：极低的水溶性（0.0002 mg/mL）将导致其口服吸收困难，难以达到有效的血药浓度。这是制剂开发的首要挑战。
- 高亲脂性带来的风险：高LogP化合物易在脂肪组织蓄积，可能导致半衰期过长、清除困难，并增加非特异性组织毒性风险。
- 代谢与毒性：高亲脂性化合物通常更易被细胞色素P450酶代谢。尽管初步毒性预测（Ames试验阴性、无染色体畸变、无hERG抑制、无器官毒性标志物升高）显示其安全性较好，但仍需全面的临床前毒理学评估。
积极方面：
- 良好的预测渗透性（Caco-2, Peff）和BBB穿透性，说明一旦解决溶解和吸收问题，其生物膜穿透能力很强。
- 无明显的遗传毒性和心脏毒性预警信号，安全性起点较好。
结论：α-香树脂醇乙酸酯是一个具有明确多靶点药理活性的优秀先导化合物，但其极差的溶解性和过高的亲脂性是其向药物转化的最大瓶颈。未来的药物化学优化工作可能需集中在对其进行结构修饰，例如引入极性基团（如羟基、羧基、糖苷）、制备前药或开发成盐，以改善其LogP和水溶性，同时尽可能保留其核心药效团和活性。
目前，对α-香树脂醇乙酸酯的研究仍主要处于临床前阶段。大量研究集中于体外细胞模型和少量动物模型，证实了其在抗炎、抗肿瘤（尤其是乳腺癌、结肠癌等）以及调节糖代谢方面的潜力。其多靶点作用于炎症核心通路的特点，使其在治疗与慢性炎症相关的复杂疾病方面具有独特优势。
未来研究方向可能包括：
1. 作用机制深化：利用分子对接、表面等离子共振（SPR）等技术，精确阐明其与NF-κB、COX-2等关键靶点的直接结合模式和位点。开展更多的信号通路研究，绘制其完整的细胞内作用网络图谱。
2. 药物化学优化：如前所述，针对其成药性短板进行系统的结构修饰。合成一系列衍生物或类似物，构效关系（SAR）研究，以期获得活性相当或更优、且理化性质（尤其是LogP和溶解度）显著改善的候选分子。
3. 制剂技术应用：在未进行化学修饰前，可尝试利用先进的药物递送技术来克服其溶解性问题，例如制成纳米晶体、脂质体、胶束或固体分散体，以提高其口服生物利用度。
4. 临床前开发：对优选出的候选化合物或制剂，进行规范的药代动力学（ADME）、药效学及长期毒性评价，为其可能的临床研究提供数据支持。
5. 拓展疾病领域：基于其抗炎和神经渗透性，可探索其在神经炎症相关疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、自身免疫性疾病及更多类型癌症中的应用价值。
总之，α-香树脂醇乙酸酯作为源自传统药用植物桑白皮的天然产物，以其多靶点、多功效的特性，展现了成为治疗炎症相关疾病和癌症的先导化合物的巨大潜力。尽管面临成药性方面的挑战，但通过现代药物化学和药剂学手段的介入，它有望被改造或递送成为一款新型治疗药物，或至少为相关药物设计提供重要的结构模板和机理启示。对其深入研究，是连接传统医学智慧与现代创新药物研发的生动实践。
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