英文名: Escin；Aescin
中文别名: 七叶皂苷；七叶皂素
英文别名:
Cas 号: 6805-41-0
产品编码：BP3711
分子式: C55H86O24
分子量: 1131.27
来源:
纯度: 混合物，总皂苷含量大于98%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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七叶皂苷（Aescine），CAS号为6805-41-0，是一种从传统药用植物娑罗子（学名Aesculus chinensis，俗称Horse Chestnut）中提取的具有重要生物活性的三萜皂苷类天然产物。其分子式为C55H86O24，分子量高达1131.2600 g/mol，结构复杂，是植物次生代谢产物中颇具代表性的“大分子”活性成分。长期以来，娑罗子在欧洲和亚洲的传统医学中用于治疗静脉曲张、慢性静脉功能不全、炎症及水肿等疾病，其核心药效物质基础即被认为是七叶皂苷。现代药理学研究证实，七叶皂苷具有显著的抗炎、抗水肿、增强静脉张力及抗氧化等多重活性，使其成为天然产物药物研发领域的一个经典研究对象。本文将从其化学结构、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，对这一明星分子进行系统性的专业科普解读。
七叶皂苷的化学结构是其生物活性的物质基础。从分子式C55H86O24可以看出，它是一个由55个碳原子、86个氢原子和24个氧原子构成的庞然大物。其SMILES字符串所描述的复杂结构，揭示它是一个典型的酯化三萜皂苷。其结构骨架为齐墩果烷型五环三萜，在C-3和C-28位通常连接有多个糖基（如葡萄糖、葡萄糖醛酸等），形成亲水性糖链，而分子中的乙酰基和当归酰基等疏水基团则贡献了其一定的脂溶性。
从成药性参数分析：
- 分子量（MW）：1131.2690 Da，远超常规小分子药物（通常<500 Da）的范畴，这对其口服吸收和跨膜转运构成了首要挑战。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：计算LogP为1.1897，表明分子整体呈弱亲脂性；但在生理pH下，LogD为-1.3408，显著为负值。这强烈提示分子中存在可电离的酸性基团（如羧基），在体液中主要以解离的离子形式存在，导致其表观亲脂性大幅下降，亲水性增强。
- 拓扑极性表面积（TPSA）：高达388.0400 Ų，这与其分子中含有大量羟基、糖环氧原子和羧基密切相关。高TPSA是分子极性大、亲水性强的重要指标，通常与较差的细胞膜渗透性相关。
- 水溶性：计算值为0.3494 mg/mL，属于微溶范畴。其溶解行为是亲水糖链与疏水三萜骨架共同作用的结果，在实际制剂中可能需要通过成盐或使用增溶剂来改善。
- 血浆蛋白结合率（PPB）：73.27%，属于中等偏高程度。这意味着在血液中，有相当一部分七叶皂苷与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合，会影响其游离药物浓度、分布容积和药效发挥。
这些理化性质参数共同描绘出七叶皂苷是一个高极性、大分子量、水溶性有限、具有一定血浆蛋白结合能力的天然产物。这直接决定了其后续的药代动力学特征和给药途径选择。
七叶皂苷主要来源于无患子科（Sapindaceae）植物娑罗树（Aesculus属）的种子，即中药“娑罗子”。其中，欧洲七叶树（Aesculus hippocastanum）和中国特有的天师栗（Aesculus chinensis var. wilsonii）是其主要来源。
娑罗子的药用历史源远流长。在欧洲，其使用记录可追溯至16世纪，民间用于治疗发热、痔疮和静脉相关问题。在传统中医理论中，娑罗子（苏罗子、梭罗子）性温，味甘，归肝、胃经，具有疏肝理气、和胃止痛、消肿散结的功效。常用于治疗肝胃气滞所致的胸腹胀闷、胃痛，以及疳积、痢疾等。值得注意的是，中医“消肿”的功效描述与现代药理学发现的抗炎、抗渗出、增强静脉张力作用高度吻合，体现了传统经验中蕴含的科学智慧。
传统应用多采用娑罗子煎汤内服或研末外敷。现代提取工艺则主要采用水或醇提，再经大孔树脂等分离纯化技术，得到以七叶皂苷（常以钠盐形式存在，即七叶皂苷钠）为主要成分的标准化提取物，确保了产品质量和疗效的稳定性，为现代制剂开发奠定了基础。
七叶皂苷最核心、研究最广泛的药理活性是抗炎。其作用并非通过单一靶点，而是多靶点、多通路协同作用的结果，体现了天然产物作用机制的复杂性。根据提供的靶点信息，我们可以深入解析其抗炎作用的分子机制：
抑制促炎细胞因子（TNF, IL6, IL1B）：
抑制环氧合酶-2（PTGS2/COX-2）：
稳定NF-κB抑制蛋白（NFKBIA/IκBα）：
作用机制整合与相关疾病：
综合以上靶点，七叶皂苷的抗炎作用机制清晰呈现为一条连贯的通路：它通过稳定IκBα，抑制NF-κB信号通路的过度激活，进而下调其下游的多种促炎细胞因子（TNF-α, IL-6, IL-1β）和炎症酶（COX-2）的表达与释放。这种多靶点干预使其能有效遏制炎症级联反应的放大，适用于多种炎症相关疾病的治疗。
除了直接的抗炎作用，七叶皂苷还能降低毛细血管通透性，减少血浆蛋白和液体渗出，从而发挥强大的抗水肿效果；同时，它能增加静脉壁的张力，促进静脉血液回流。因此，其核心适应症聚焦于慢性静脉功能不全（CVI）及其引起的下肢水肿、疼痛、沉重感，以及创伤、手术后水肿和脑水肿等。其抗炎与抗水肿、增强静脉张力的作用相辅相成，共同构成了治疗静脉循环障碍疾病的药理学基础。
基于提供的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）参数，结合经典的Lipinski五规则，可以对七叶皂苷的成药潜力进行客观评估：
Lipinski五规则符合性分析（通常用于预测口服活性）：
1. 分子量 < 500 Da：不符合（1131 >> 500）
2. 氢键供体数（OH + NH）< 10：不符合（从其结构推断，糖基和苷元上的羟基众多，远超10个）
3. 氢键受体数（O, N）< 10：不符合（24个氧原子，远超10个）
4. LogP < 5：符合（计算LogP=1.19）
5. 可旋转键数量：通常建议<10，其复杂结构必然远超。
结论：七叶皂苷严重违反Lipinski规则中的三项（分子量、氢键供受体），这强烈预示其口服生物利用度会非常低。这与数据库参数高度一致：
- Caco-2通透性：0.1888（×10⁻⁶ cm/s），数值极低，表明其肠道上皮细胞渗透能力极差。
- 有效渗透系数（Peff）：0.4783 cm/s × 10⁻⁴，属于低渗透性化合物。
- 血脑屏障（BBB）穿透性：明确标注为“低”。其高TPSA、大分子量和离子化特性，使其难以被动扩散通过紧密的BBB，这对其治疗中枢神经系统水肿（如脑水肿）的给药方式提出了挑战（通常需静脉给药）。
其他成药性参数分析：
- 安全性：Ames试验（0.0，提示无致突变性）、染色体畸变（无）、hERG抑制（否）等关键毒性指标均为阴性，表明其遗传毒性和心脏毒性风险较低，安全性基础较好。
- 肝酶影响：数据显示可能引起血清ALT、AST、ALK升高，提示需要关注其潜在的肝影响，在临床应用和长期用药中需监测肝功能。
- 其他：无皮肤、呼吸道致敏性，无光毒性。
综合评估：
七叶皂苷是一个活性明确、作用机制清晰、安全性相对较好，但口服吸收极差的天然活性分子。其理化性质决定了它很难成为理想的口服小分子药物。这解释了为什么目前市场上成功的七叶皂苷药物（如七叶皂苷钠）主要采用注射给药途径（静脉注射），以绕过吸收障碍，直接进入体循环发挥疗效。对于口服制剂，则需要借助先进的药物递送技术（如纳米脂质体、微乳、磷脂复合物等）来改善其吸收和生物利用度。
研究现状：
目前，以七叶皂苷钠为主要成分的注射剂和局部外用制剂（如凝胶、乳膏）已在全球多个国家（尤其在欧洲和中国）上市，广泛应用于治疗脑水肿、创伤或手术后肿胀、慢性静脉功能不全等疾病，疗效确切，是天然产物成功开发为现代药物的典范之一。基础研究方面，除了经典的抗炎、抗水肿机制，近年来的研究还拓展到其抗氧化、抗肿瘤、保护血管内皮、改善微循环等新领域。例如，有研究提示七叶皂苷可能通过抑制VEGF等因子发挥抗血管生成作用，或诱导某些肿瘤细胞凋亡。
应用前景与挑战：
1. 现有制剂的优化：继续改进现有注射剂的质量控制标准，提高纯度，减少杂质引起的过敏等不良反应。同时，研发更高效、更便捷的新型口服或透皮递送系统，是扩大其临床应用范围的关键。
2. 结构修饰与衍生物开发：针对其分子量大、极性高的缺点，进行合理的结构修饰（如简化糖链、制备前药），在保留核心药效团的同时，改善其药代动力学性质，是药物化学领域的重要方向。
3. 新适应症探索：基于其多靶点抗炎特性，探索其在其他炎症相关疾病（如关节炎、急性肺损伤、炎症性肠病等）中的治疗潜力，值得深入研究。
4. 作用机制的深度解析：利用蛋白质组学、代谢组学等现代技术，进一步全面、系统地阐明其复杂的网络药理作用机制，发现新的作用靶点，为精准用药提供依据。
5. 中药现代化范例：七叶皂苷的研究成功，是“从传统中药中寻找先导化合物，通过现代科学技术阐明机理、开发成新药”模式的优秀案例，为其他中药活性成分的研究提供了宝贵经验。
总之，七叶皂苷作为从传统药物中走出的瑰宝，其明确的抗炎药理作用和已证实的临床价值，使其在天然产物药物领域占有稳固的一席之地。未来，通过药剂学、药物化学和药理学等多学科的交叉融合，有望克服其成药性短板，进一步挖掘其治疗潜力，造福更多患者。
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