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行业新闻

2023-02-21中药丹参活性成分二氢丹参酮Ⅰ通过调节PKM2的谷胱甘肽化修饰抵抗心肌缺血

中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室李萍郝海平杨华合作发现丹参活性成分二氢丹参酮I(DT)可以通过诱导瞬时ROS产生、PKM2的谷胱甘肽化修饰及核转位发挥心肌缺血预适应作用。相关研究成果发表在《药学学报》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)2023年1期李萍教授、郝海平教授、杨华教授是论文通讯作者,博士生吴循循是第一作者。

 
前期研究发现二氢丹参酮I具有显著的心肌保护作用,且可以诱导瞬时ROS的产生。本文采用异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌梗死模型证明,二氢丹参酮I发挥心肌缺血预适应作用依赖于瞬时ROS释放。采用细胞核蛋白质组学技术筛选出二氢丹参酮I可以促进丙酮酸激酶M2PKM2)入核,而ROS清除剂可几乎抵消DT作用;同时发现,低剂量的ROS诱导剂也可以促进PKM2的入核。进一步采用氨基酸定点突变方法,发现PKM2423/424位半胱氨酸的谷胱甘肽化修饰及寡聚化变化是PKM2入核的关键机制。在左前降支结扎诱导的心肌梗死模型中发现,在AAV9心脏特异性敲降及C423/424突变体小鼠模型中,DT的心脏保护作用几乎丧失。进一步证实了二氢丹参酮Ⅰ可以通过诱导瞬时ROS的产生及谷胱甘肽化修饰发挥心脏保护作用的分子机制。

 

Dihydrotanshinone I preconditions myocardium against ischemic injury via PKM2 glutathionylation sensitive to ROS
Xunxun Wu, Lian Liu, Qiuling Zheng, Hui Ye, ... Ping Li
Acta Pharm Sin B 2023;13(1):113-127