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行业新闻

2022-12-07中药及其活性成分防脱生发的研究进展

脱发是以毛发异常过度脱落、毛发稀疏为主要临床表现的皮肤常见病和多发病,以雄激素性脱发和斑秃较为常见。据流行病学调查显示,全球脱发人群占比达2%[1],我国男女脱发率分别为21.3%、6.0%[2],其中男性30岁前脱发占比高达84%[3]。现代医学认为遗传、自身免疫、精神心理、内分泌、细胞因子及微量元素等多种致病因素通过对毛发生长周期的异常调节使毛囊微型化,从而诱导脱发[4]。

中医学将脱发称之为“鬼剃头”“油头风”“蛀发癣”等[5],认为瘀血、湿热、热邪、外感等病邪引起脏腑不足,致使精血亏虚,虚实夹杂,本虚标实,缠绵难愈,最终导致毛发失养,出现脱落[6]。针对病因病机的不同建立了“从肝肾论、从血论、从痰湿论”等分型标准,并强调虚实、内治及外治等方法的结合,表现出了中医辨病辨证防治脱发的特点。脱发的病理生理性变化能反映到机体的某一病灶,病位与肾、肝、脾、心、肺相关。中医治疗脱发主要与补益肝肾和“血”相关,其中“血”包括活血、养血、凉血、补血等,对应的治疗手段分别是化瘀、补气、祛风、健脾。

肝肾亏虚、肝郁血瘀、湿热内蕴及血热风燥等病因所致脱发的微观表现为毛囊细胞生存环境遭受破坏,毛囊细胞功能紊乱,细胞反应性的代谢产物或死亡的细胞自身会成为“正虚”或“瘀滞”等,而中药可以通过影响炎性介质的表达、抑制细胞凋亡、调节基因的表达、调节免疫功能等方式来调控微观分子水平,控制脱发病灶病变的发生与发展,达成体内协调、阴阳平衡的状态,从而减轻毛囊损伤,最终实现防脱生发,其中涉及核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、单磷酸腺苷活化蛋白激酶、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)等信号通路及其关键靶点信号因子。对近20年中医药治疗脱发的方剂进行统计,发现补虚药、清热药、活血化瘀药是目前中药防脱生发研究的重点领域,约占70%(图1)。因此,本文对来源于补虚、清热、活血化瘀类中药及其活性成分的防脱生发作用机制进行综述,以期为脱发的治疗提供理论参考依据。

 

1 补虚类

阴阳失调、气血亏虚、正气亏损等可致发根不固、毛发失养而枯槁脱落,基于“补益”机制,现代研究表明补虚类中药可通过抗雄激素样作用、调节能量代谢、减轻炎症反应、抑制毛囊细胞凋亡等,发挥扶正补虚、牢固发根、充养毛发的作用。

1.1 单味中药

1.1.1 何首乌

其属于蓼科植物,归肝、心、肾经。研究显示《中医方剂大辞典》中关于何首乌配伍治疗“须发早白、脱发、秃发”的古方多达56首,《本草纲目》记载何首乌“养血益肝、固精益肾、健筋骨、乌鬓发,为滋补良药”,可见何首乌有养血生发、滋养护发的潜力[7]。Li等[8]研究发现何首乌和制何首乌分别通过刺激成纤维细胞生长因子-7(FGF-7)和Sonic刺猬信号通路(Shh)的表达来促进毛发生长,其中何首乌适合口服给药,而制何首乌更适合外用给药。

Shin等[9]研究发现何首乌提取物可上调人毛乳头细胞(HDPCs)中抗凋亡基因B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、胰岛素样生长因子结合蛋白2基因(IGFBP2)、血小板衍生因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,下调Bcl-2/Bcl-xL相关凋亡蛋白(BAD)和dickkopf1(DKK-1)的表达,并减少雄激素受体的产生,进而增强线粒体酶活性,发挥抗凋亡作用,延缓毛囊退行性变。此外,何首乌实现毛发再生还与β-catenin[10]、抑制5α-还原酶[11]有关。

1.1.2 当归

其属于伞形科植物,归肝、心、脾经。对硫化钠所致昆明小鼠斑秃模型连续ig当归煎剂2.6 g/kg 7 d可以显著增加血清中白细胞介素-10(IL-10)的表达,从而减少毛囊细胞空泡化,增加单位视野毛囊数量[12]。研究发现当归可以通过降低血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和内皮细胞白细胞黏附分子-1(ELAM-1)的表达来抑制毛囊细胞凋亡和退化[13]。高合意等[14]研究发现,0.5 g/mL当归提取物可以显著抑制II型5α-还原酶活性,抑制率达40.84%;并对34例脂溢性脱发患者使用当归提取物制备的头皮护理精华液7周后发现,80%志愿者的脱发症状得到改善。

另有研究表明,当归提取物通过抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的分泌及NF-κB、c-Jun、NF-κB抑制因子-α(IκB-α)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活,升高Bcl-2/Bcl-2相关X蛋白(Bax)值,减少细胞凋亡[15]。当归还能通过下调TNF-α和IL-1β的表达,上调IL-4和IL-13的表达,平衡促炎和抗炎细胞因子的释放,减轻毛囊炎性反应,缓解毛囊损伤[16]。

1.1.3 人参

其属于五加科植物,归脾、肺、心、肾经。人参作为补益保健上品,有“百草之王”之称,《神农本草经》曰:“主补五脏,安精神……开心益智,久服,轻身延年”,具有滋养护发的潜力[17]。Park等[18]研究发现人参提取物呈时间和剂量相关性地促进HDPCs增殖,减轻毛乳头细胞损伤程度,机制与上调Bcl-2和下调Bax的表达有关。此外,人参提取物还可通过调节Bcl-2和Bax的表达对DKK-1诱导的毛囊退行性变起到抑制作用,从而刺激外根鞘角质形成细胞增殖,减少脱发[19]。

1.1.4 红参

其是由五加科人参的栽培品蒸制而得,归脾、肺、心、肾经。研究发现红参可以通过激活细胞外信号调节激酶(ERK)和蛋白激酶B(PKB/Akt)途径,增加p-ERK和p-Akt活性,抑制雄激素受体,发挥抗雄激素作用[20]。对C57BL/6小鼠ig红参提取物(50 mg/kg)21 d后,结果显示红参提取物通过刺激Wnt/β-catenin信号通路来促进生长因子[VEGF、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶]的释放,增加β-catenin、糖原合酶激酶3β磷酸化(p-GSK3β)、p-ERK、p-Akt、细胞周期蛋白(cyclin)D1、cyclin E和Bcl-2的表达,抑制Bax表达,减少细胞凋亡;同时增加抗氧化酶活性,包括过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶-2(SOD-2),来减少过氧化物的产生和累积进而改善氧化还原状态,增强皮肤抗氧化能力[21]。

另外,研究发现红参油可激活Wnt/β-catenin和Shh/Gli-1信号通路,抑制转化生长因子-β(TGF-β)表达,增加淋巴增强结合因子-1(LEF-1)、Shh、Smo和Gli-1的表达,诱导毛囊向生长期的早期转换[22-23]。

1.1.5 紫河车

其为健康产妇娩出的胎盘干制品,味甘、咸,性温,归肺、肾、肝经。研究发现,紫河车提取物可通过调控HDPCs中β-catenin/GSK3β信号通路,抑制p-GSK3β,增加β-catenin表达,增强ALP活性,同时剂量相关性地上调Shh和多能蛋白聚糖水平,从而促进HDPCs增殖,刺激毛发生长[24]。

1.1.6 石斛

其属于兰科植物,归胃、肾经。对小鼠背部脱毛区涂抹霍山石斛汁(0.2 g/mL)14 d,可以通过增加小鼠毛囊中细胞增殖标记物Ki-67水平,增加Bcl-2表达,抑制TGF-β1,同时刺激自噬底物蛋白p62和微管相关蛋白1轻链3-β(LC3II)的产生,减少细胞凋亡,促进毛囊活化,保护毛囊的形态结构[25]。另有研究发现铁皮石斛多糖可通过增加VEGF的表达来促进毛囊血管的新生[26]。

1.2 来源于补虚类中药的活性成分

1.2.1 人参皂苷

其是人参的活性成分,也是人参护发产品的主要功效物质之一,已被证实具有防治脱发的作用,可作为天然毛发生长促进剂。根据皂苷糖苷配基架构可分为达玛烷型和齐墩果烷型,其中达玛烷型包括原人参二醇、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Rh2、人参皂苷Rg3等和原人参三醇、人参皂苷Re、人参皂苷Rg4等。Li等[27]研究发现人参皂苷Rb1和Rd通过上调基质和外根鞘中p63水平来诱导毛囊角质形成细胞的分化和增殖。Zhang等[28]研究发现,人参皂苷Rb1通过调节磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/Akt/GSK3β信号通路,增加p-PI3K、p-Akt和p-GSK3β,升高VEGFA、VEGFR2水平,抑制TGF-β1表达,提高cyclin B1、cyclin D1和cyclin A活性,促进毛囊生长、毛乳头细胞增殖和迁移。人参皂苷Rb1也可以通过ERK和Akt途径来发挥抗雄激素作用[20]。

人参皂苷F2可通过调节固醇调节元件结合蛋白(SREBP)裂解激活蛋白(SCAP)/TGF-β通路抑制特异性蛋白1、Caspase-3、Caspase-12、Bax、SREBP、SCAP和TGF-β2的表达,增加Bcl-2表达量,从而减少雄激素性脱发样脱发[29]。人参皂苷Rg3可上调VEGF水平,增加CD8和CD34表达,从而刺激毛囊干细胞增殖和分化[30]。局部涂抹50 mg/L人参皂苷Re 45 d可显著抑制Smad2/3、p-ERK的表达来延长毛囊生长期[31]。Lee等[32]基于人真皮毛乳头(DP)细胞三维培养系统,构建体外毛囊器官培养模型发现,人参皂苷Rg4通过激活DP球内Akt/GSK3β/β-catenin信号通路来实现毛发再生,DP球内特征基因表达包括上调Wnt5A、β-catenin、LEF-1、ALP、骨形态发生蛋白2(BMP2)、多能蛋白聚糖,激活PI3K和Akt。

1.2.2 黄芪甲苷

其是从黄芪中提取出来的皂苷类化合物,可广泛用于抗炎、抗氧化及免疫调节等。Kim等[33]研究发现,黄芪甲苷能通过抑制Fas/FasL信号通路的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶原-8(pro-Caspase-8),最终抑制下游pro-Caspase-9和Caspase-3活性,下调Bax、p53表达,上调Bcl-2、Bcl-xL、角细胞生长因子(KGF)的表达,抑制毛囊细胞凋亡,同时抑制NF-κB和p-IκB-α,减少促炎细胞因子(p21、TNF-α、IL-1β)和MAPK(ERK、SAPK/JNK、p38)的产生,发挥抗炎作用。

1.2.3甘草酸二铵

其是甘草中有效成分甘草酸的铵盐,与甘草酸相比,水溶性好、作用强及不良反应小。连续ig甘草酸二铵(100 mg/kg)8周后可降低脱毛区CD4+ T细胞(CD4+)、CD8+ T细胞(CD8+)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)和IL-2的表达,升高血清中IL-4水平,从而减轻毛囊细胞线粒体损伤、空泡样化程度,减少斑秃小鼠毛囊炎症细胞的浸润[34]。0.01 μmol/L甘草酸二铵可以通过激活Wnt/β-catenin信号通路,增加β-catenin、p-GSK3β和LEF-l的表达,增强毛母质细胞活性,延长毛囊生长期[35]。

1.2.4 齐墩果酸

其是来源于木犀科植物女贞子Ligustrum lucidum Ait.的五环三萜类化合物,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎等药理作用。Liu等[36]分别用0.1、1、10、20 μg/mL齐墩果酸作用于人毛囊器官培养模型10 d后,发现齐墩果酸剂量为1、10 μg/mL时,细胞增殖显著;免疫荧光结果显示,齐墩果酸可通过刺激β-catenin的表达而激活Wnt/β-catenin信号通路,实现毛发再生。另有研究发现,1%齐墩果酸外用可通过上调VEGF、下调TGF-β1的表达来发挥抗雄激素作用,从而增加毛囊数量及真皮厚度[37]。此外,齐墩果酸促进毛发生长还与终毛/毳毛[38]和肝细胞生长因子(HGF)[39]的表达有关。

1.2.5 紫花前胡素

其属于吡喃香豆素类化合物,来源于伞形科当归属植物,在韩国当归中含量较高,具有抗炎、抗癌、抗氧化等生物活性。Lee等[16]研究发现,紫花前胡素通过下调TNF-α和IL-1β,上调IL-4和IL-13来减轻毛囊炎性细胞的浸润程度。Kim等[40]采用环磷酰胺诱导C57BL/6J小鼠建立化疗后脱发模型,发现紫花前胡素可升高皮肤组织中KGF表达量,并呈剂量相关性地抑制Caspase-3、Caspase-7、Caspase-8活性,同时降低角质形成细胞中PI3K、Akt、ERK和p38的表达,抑制细胞凋亡,减轻毛囊损伤。

1.2.6 二苯乙烯苷

其是何首乌的主要活性成分之一,也是《中国药典》2020年版规定何首乌的质量控制指标性成分,具有抗衰老、调血脂、保肝等生物活性。张焱等[41]对小鼠ig二苯乙烯苷50、100、150 μg/mL,发现给药后小鼠皮肤毛囊数及毛囊毛细血管数量显著增加;而小鼠触须毛囊体外实验结果显示0.1、0.3 mg/L二苯乙烯苷能显著增加毛发生长长度,表明ig适量二苯乙烯苷和体外培养均能诱导毛发由休止期向生长期转变,缩短皮肤变黑时间,加速毛发在生长期的早期生长。研究发现二苯乙烯苷可通过上调皮肤真皮细胞中CAT的表达对小鼠重构毛囊起到抗氧化保护作用[42]。Chen等[43]研究表明二苯乙烯苷可通过抑制人和小鼠脱发皮肤组织中p53、Bax、Fas、Caspase-3和pro-Caspase-9的活性,使其表达量减少,抑制毛囊细胞凋亡。

2 清热类

热毒、湿浊、瘀阻可使邪热内炽而致毛发堕落,基于“清热”机制,现代研究表明清热类中药可通过抑制毛囊细胞凋亡、缓解毛囊损伤、抑制炎性反应、调控毛囊周期等,发挥清泄火热、祛除热邪、润养毛发的作用。

2.1 单味中药

2.1.1 鱼腥草

其是三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分,是辛寒性清热解毒药,归肺经,是常用的药食两用中药,主治肺痈吐脓、痰热喘咳、热淋热痢、痈肿疮毒等。Kim等[44]研究发现鱼腥草可增加线粒体膜电位(Δψm)来刺激还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和三磷酸腺苷(ATP)的产生,并通过调节细胞周期[上调细胞周期依赖性激酶4(CDK4)活性,下调cyclin A2、cyclin B1]、抗炎(上调Bcl-2)、调节生长因子(上调PDGF-AA、VEGF),同时激活p-ERK和p-Akt,改善炎症损伤从而减少毛囊细胞凋亡。此外,鱼腥草还可通过抑制II型5α-还原酶活性来发挥抗雄激素样作用[45]。

2.1.2 荔枝草

其又称皱皮葱、雪里青、过冬青、凤眼草、赖师草等,归肺、胃经,具有清热解毒、消炎利喉、凉血利水等功效[46]。15.6、31.3 μg/mL荔枝草处理21 d可显著增加HDPCs中β-catenin和p-GSK3β的表达来激活Wnt/β-catenin信号通路,并升高HGF和Bcl-2/Bax的表达量,降低TGF-β1和Smad2/3表达量,激活ERK和Akt,减少细胞凋亡[47]。

2.1.3 紫花野菊

其别名山菊,来源于菊科植物红花的干燥头状花序,具有清热解毒作用。Kim等[48]研究发现,0.1~10 mg/mL紫花野菊提取物可刺激卵泡DP细胞的增殖,并呈剂量相关性增强毛乳头细胞中Akt和ERK磷酸化程度,增加Bcl-2表达,抑制Bax表达,增加毛囊长度、大小和数量。

2.1.4 小花老鼠簕

其是一种生长在热带海岸地带的红树林植物,隶属于爵床科,具有清热解毒之功效,主治疮疖疔肿。100 μg/mL小花老鼠簕95%乙醇提取物对5α-还原酶具有较强的抑制活性,其抑制率为(38.26±4.90)%;250 μg/mL小花老鼠簕提取物能显著降低小鼠巨噬细胞RAW264.7中IL-1β、TNF-α和NO的表达,同时抑制毛乳头细胞中IL-1α和IL-6的释放,提高S期和G2/M期细胞比例,从而缓解炎症反应来减轻毛囊损伤[49]。

2.1.5 苦参

其是苦寒性清热燥湿药,归心、肝、胃、大肠、膀胱经,主治湿热痢疾、赤白带下、湿疹湿疮、皮肤瘙痒等病。研究表明苦参可以通过上调DP细胞中IGF-1KGF的mRNA水平来发挥生发作用[50]。周雯[51]通过文献对治疗脱发的复方进行统计分析,发现复方中苦参内服使用频率为26次,外用使用频率高达54次,说明苦参具有防治脱发的功效。另有研究发现,1 mg/mL苦参水提取物可以抑制II型5α-还原酶,抑制率为(60.45±2.90)%,表明苦参在一定程度上可发挥抗雄性激素的作用[52]。

2.2 来源于清热类中药的活性成分

2.2.1 黄芩苷

其是从黄芩中提取出来的黄酮类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。Shin等[53]研究发现,黄芩苷可通过低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(LDL receptor-related protein 5/6,LRP5/6)与Wnt的结合来激活Wnt/β-catenin信号通路,增加DP细胞中IGF-1和VEGF的表达,增强ALP活性,诱导毛囊由休止期向生长期的早期转换。在BALB/c-nu裸鼠背部重构毛囊模型发现,黄芩苷可以通过刺激Wnt配体的分泌来激活Wnt/β-catenin通路,促进毛囊细胞分化和发育,其靶点提示在胞浆中Axin/CK1α/APC/GSK3β复合体上游分子;该研究还发现,黄芩苷可增加毛囊组织中α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)、TGF-β1和IGF-1的表达,恢复和维持毛囊免疫赦免状态[54]。此外,黄芩苷还可通过促进HDPC[55]、毛囊间充质干细胞的增殖[56],促进毛囊形成。

2.2.2 槲皮苷

其是鱼腥草的活性成分,也是一种广泛存在于各种植物花、叶、果实中的天然类黄酮化合物。Kim等[57]研究发现,槲皮苷通过刺激HDPC中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)和线粒体膜电位的产生,增强毛囊细胞活性及能量代谢;同时激活MAPK/环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)信号通路来促进生长因子(bFGF、KGF、PDGF-AA和VEGF)的表达,并上调Bcl2和Ki67,下调Bad,增加p-Akt、p-ERK和p-CREB,发挥抗凋亡作用。

2.2.3 鸢尾苷

其是从鸢尾科植物射干根茎中提取分离得到的异黄酮类化合物,具有保肝、类雌激素和抑制血管生成等作用。Yuen等[58]构建pTOPFLASH DNA表达载体并转染HEK293T成纤维细胞发现,鸢尾苷呈剂量相关性地诱导转染成纤维细胞中pTOPFLASH的转录,同时通过激活Wnt/β-catenin信号通路,增加T细胞因子(TCF)/LEF-1转录活性,升高轴抑制蛋白2(AXIN2)的mRNA水平,增加下游靶基因β-cateninLEF-1IGF-1ALP的表达,增强HDPC活性并促进小鼠触须毛囊的生长。

2.2.4 千金藤素

其是从防己科千金藤属植物头花千金藤Stephania cephalantha Hayata.中提取而来的一种异喹啉类生物碱,具有较强的生物活性,广泛用于抗炎、抗肿瘤等。研究发现,千金藤素可升高细胞内Ca2+浓度来刺激VEGF表达,并在常氧条件下增加毛乳头细胞中低氧诱导因子(HIF)-1α、HIF-2α、3-磷脂酰肌醇依赖的蛋白激酶1(PDK1)和L型氨基酸转运体1(LAT1)的表达,促进HDPC增殖,诱导毛发生长[59]。此外,千金藤素实现毛发再生还与IGF的分泌有关[60]。

3 活血化瘀类

血脉瘀滞、血流不畅可使新血难生、毛窍瘀阻、毛发失养而细软枯泽、松动脱落,基于“活血”机制,现代研究表明活血化瘀中药可通过抗氧化、改善毛囊微循环来发挥祛瘀生新、濡养毛发的作用。

3.1 单味中药

3.1.1 丹参

其属唇形科植物,为苦寒性活血调经药,归心、肝经。在睾酮诱导昆明小鼠脱发模型中,研究人员发现丹参可降低血清中睾酮含量,升高血清中雌二醇含量,增加皮肤组织中VEGF表达,同时增加抗氧化酶(GSH-Px和SOD)的活性来减少丙二醛的产生,发挥抗氧化作用[61]。此外,丹参醇提取物对5α-还原酶具有较强的抑制活性[62]。

3.1.2 化香树

其属于胡桃科化香树属植物,以果序入药,具有活血行气、通窍止痛等功效,临床上常用于内伤胸胀、头腹疼痛、筋骨疼痛等[63]。Kim等[64]研究发现化香树可以改善脱毛小鼠毛囊数量减少、空毛囊及毛发生长周期紊乱等病理改变,其作用机制为增加干细胞因子(SCF)、IGF-1、KGF的表达,抑制TGF-β1表达,减少肥大细胞,同时增加对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基的清除率来发挥抗氧化作用。

3.2 来源于活血化瘀类中药的活性成分

3-去氧苏木查耳酮是从豆科植物苏木中分离得到的一种查耳酮化合物,具有抗过敏、抗病毒、抗炎等生物活性。Kim等[65]研究发现,3-去氧苏木查尔酮可以通过调节Wnt/β-catenin和信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路,增强β-catenin磷酸化及TCF转录活性,抑制STAT6磷酸化,并激活IL-6的“反式信号转导”来增加p-STAT3表达,同时上调CDK4、FGF、VEGF水平,下调STAT4、STAT5A/B水平,从而促进HDPCs增殖和迁移,刺激毛发生长。

4 其他类

除上述内容中重点介绍的3类中药外,还发现解表药、收涩药、温里药等类中药及其活性成分对脱发也具有较好的防治作用,见表1。

 

5 结语与展望

脱发与毛囊周期紊乱、细胞凋亡及激素水平等密切相关,而补虚、清热和活血化瘀类中药及其活性成分可通过Wnt/β-catenin、TGF-β/Smad、ERK/Akt、p38 MAPK/CREB等多种信号途径的关键靶点信号因子,诱导毛囊周期转变,减轻毛囊受损与凋亡,最终实现防脱生发作用(图2),与中医理论的“辨证论治”有着异曲同工之妙,认为脱发与脏腑病理及气血虚衰密切相关,治以扶正固本、清热解毒、活血化瘀等为主,在一定程度上表明中医药防治脱发以补虚、清热、活血化瘀为治法是切实可行的,也印证了中医对脱发病因病机的认识。对防脱生发功效有贡献的组分多以活性成分、提取物、配伍组分等形式表现。

中药活性成分作为中药发挥药效作用的物质基础之一,来源广泛,如齐墩果酸不仅来源于补虚类中药女贞子,收涩类中药覆盆子中也含有齐墩果酸,对来源于补虚、清热、活血化瘀类的中药活性成分已明确来源于某种中药,亦有明确的功效归类,而来源于其他类的某种中药的同种活性成分是否有防脱生发效果,还需要进一步实验验证。

中药复方是中医临床治疗的特色之一,按照“君臣佐使”配伍,多成分间发挥协同作用,不仅提高疗效,还能降低不良反应,效果显著,目前防脱生发中药研究多为单味药提取物及中药活性单体成分,少有中药复方,且中药复方所含药效物质复杂、作用靶点多、作用机制难以阐释、辨证加减受药材治疗量限制难以规定及组分研究结果难以全面反映各组分对药效的贡献比例等,使中药复方研究难度增加,而阐明中药复方及其成分和组分配伍的内在规律,构建新的现代中药复方,是今后中药复方配伍研究的重要任务。

 

目前关于中药及其活性成分防脱生发的研究仍存在一定的不足:

(1)某些中药的研究仅涉及个别因子或蛋白,如苦参、化香树等中药仅见IGF-1、KGF、SCF、TGF-β1等单一蛋白,其他相关功能蛋白及完整信号通路研究较浅显,具体机制还有待完善。

(2)临床实践与基础研究不平衡,目前脱发治疗中药的研究多集中于单味中药提取物及其活性成分,复方中药的相关机制研究较少,而临床治疗脱发以复方为主,极少应用单味中药或单一活性成分,缺乏基础研究的药效及机制研究,而基础研究大多集中在单味中药提取物或活性成分的细胞或动物脱发模型上,缺乏系统的临床试验。

(3)中药防脱发的应用与中医药理论的指导联系缺乏有效衔接。鉴于此,相关基础实验与临床实践的推进,众多组学与多学科的结合,多视角切入,多技术辅助,建立符合中医证候认知的现代方法学体系,是未来研究中药治疗脱发的重中之重。

脱发目前常见手术和药物治疗,手术治疗存在耗时长、价格昂贵、毛囊单位数量获取有限等缺点,非那雄胺和米诺地尔等药物因治疗周期长,疗效有限,不良反应大,易复发而受到限制,因此寻找安全有效的天然药物已成为治疗脱发研究中的热点和难点。我国传统中药应用于脱发已有较为悠久的历史,从临床来看疗效显著,但从科学角度来看,中医药防治脱发的机制尚不清楚,若没有现代科技结果对其作用机制进行科学阐述,中医药的发展势必会受到影响。相信随着科技的发展和研究的深入,中药防脱生发的作用机制将会更加清晰明朗,并将会挖掘出更多安全性高和功效显著的防脱生发天然药用植物和活性成分。

 

参考文献(略)

来 源:赵海婷,郑 琴,章德林,张明霞,魏韶锋,熊 慧,蔡可珍,吴梦琪,杨 明.中药及其活性成分防脱生发的研究进展 [J]. 中草药, 2022, 53(22): 7254-7263 .